全球基因测序和芯片技术领导者因美纳公司（illumina，纳斯达克股票代码ILMN）宣布推出新一代液体活检基因组检测分析产品，对血液中的循环肿瘤 DNA进行无创全景变异分析。

新一代液体活检基因组检测分析产品的革新之处包括从样品到结果的周转时间更快（不到四天），灵敏度更高，对游离DNA 的起始量要求更低，工作流程也更为精简高效，并预计将在2024年上半年进一步实现自动化。目前，有九家机构正在参与因美纳的全球早期客户计划。

因美纳肿瘤部总经理Kevin Keegan表示：“业内领先的癌症中心正越来越多地采用基于液体活检的全景变异分析，我们推出该项检测产品的初衷，是希望支持客户更便捷地整合分析结果，进而深化对癌症研究的洞察。”

该检测支持的cfDNA起始量低至5至30纳克 (ng)。起始量为20 ng时，分析灵敏度超过95%，特异性99.9995%；起始量为10 ng时，对于热点突变的分析灵敏度超过95%，特异性99.9995%；这一性能的提升得益于化学技术的创新和DRAGEN提供的高级变异分析。

该检测为此前已发布的样本至结果的解决方案提供了更广泛的途径，既有手动模式，同时也计划于2024年推出自动化模式。工作流程的改进减少了文库制备的实际操作时间，自动化生物信息学功能进一步精简了操作体验。

该检测还表现出更高的灵活性，可与NovaSeqTM 6000测序系统兼容，同时提供适应各类机构需求的本地和云端生物信息学解决方案。同时，该检测也是一项仅供科研使用的综合性泛癌种检测产品，能够识别血浆中523种已知和新出现的肿瘤生物标志物。

成立25年的因美纳公司是全球基因测序和芯片技术的领导者，致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。因美纳为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务，产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。